Huế: Can thiệp sớm, cứu sống một trẻ sơ sinh phình mạch não bẩm sinh

Sàng lọc trước sinh chính xác và can thiệp sớm bằng thủ thuật đặt coil bít dò động tĩnh mạch Galen, ekip bác sĩ khoa đột quỵ Bệnh viện Trung ương Huế đã cứu sống một trẻ sơ sinh phình mạch não bẩm sinh.

Ngày 23/3, lãnh đạo Bệnh viện Trung ương Huế cho biết, đơn vị vừa thực hiện thành công bít hoàn toàn dò động tĩnh mạch Galen bằng coil cho một trẻ sơ sinh.

Ekip bác sĩ khoa Đột quỵ Bệnh viện Trung ương Huế cứu sống trẻ sơ sinh bị phình mạch não bẩm sinh.

Trước đó, thai phụ Trần Thị Nhi (29 tuổi, trú ở huyện Phú Lộc, tỉnh Thừa Thiên - Huế) được sàng lọc trước sinh và phát hiện trẻ có dị tật phình tĩnh mạch não (hay còn gọi là tĩnh mạch Galen) vào tuần thai thứ 36 và được chỉ định mổ lấy thai do thai kém phát triển.

Sau đó, thai phụ được mổ và trẻ ra đời trong tình trạng thiểu dưỡng, nặng 1,8kg và suy hô hấp, hạ đường máu. Qua chụp MRI sọ não bệnh nhi và chẩn đoán bị dò động tĩnh mạch Galen các nhánh dò từ động mạch não sau hai bên dò vào tĩnh mạch Galen, phình tĩnh mạch Galen.

Ngay lập tức, khoa đột quỵ Bệnh viện Trung ương Huế đã chỉ định chụp nút dị dạng thông động tĩnh mạch não số hóa xóa nền cho bệnh nhi và can thiệp thủ thuật đặt coil bít dò động tĩnh mạch Galen khi trẻ được 22 ngày tuổi.

Đến nay, trẻ sơ sinh bị phình mạch não bẩm sinh đã thở được khí trời, bú mẹ tốt và được xuất viện sau can thiệp 5 ngày.

{keywords}

Trẻ sơ sinh được cứu sống bằng thủ thuật đặt coil bít dò động tĩnh mạch Galen.

Theo Phó Giám đốc Trung tâm Nhi khoa Bệnh viện Trung ương Huế, bà Nguyễn Thị Diễm Chi, đây là một trường hợp dị dạng mạch máu não hiếm gặp có tỷ lệ 1/25.000 cuộc sinh; nếu không được can thiệp sớm thì trẻ sẽ có nguy cơ cao bị rối loạn về thần kinh, suy tim và tỷ lệ tử vong cao lên đến 90%.

Còn theo bác sỹ Lê Vũ Huỳnh - Phó Trưởng khoa Đột quỵ (Bệnh viện Trung ương Huế), trường hợp bệnh nhi được can thiệp từ tuổi sơ sinh rất ít được thực hiện, kể cả tại các trung tâm đột quỵ lớn trên thế giới bởi liên quan đến tay nghề, dụng cụ thích hợp và nguy cơ cao đi kèm thủ thuật.

Thống kê từ Tổng cục Dân số Việt Nam, mỗi năm ước tính có khoảng 1 triệu trẻ em được sinh ra và có khoảng 22.000 đến 30.000 trẻ sinh ra bị dị tật bẩm sinh. Nếu được sàng lọc trước sinh và sơ sinh tốt sẽ phát hiện được khoảng 1.700 trẻ bị thalassemia thể nặng, 1.400 trẻ bị Down, 500 trẻ bị dị tật ống thần kinh, 200 trẻ bị suy giáp trạng bẩm sinh, 10.000 đến 20.000 trẻ bị thiếu men G6PD và nhiều bệnh lý di truyền, dị tật bẩm sinh khác như tim bẩm sinh…

Hà Oai