Thu hồi 2 loại dung dịch nhỏ mắt có chứa hoạt chất cấm

Hai loại dung dịch này có chứa hoạt chất Gatifloxacin thuộc danh mục nguyên liệu và thuốc thành phẩm cấm nhập khẩu để làm thuốc dùng cho người.

Hai loại dung dịch này là dung dịch nhỏ mắt Zymar (do Công ty Allergan, Inc. (USA) đăng ký, nhà sản xuất là Allergan Sales, LLC (USA) và dung dịch nhỏ mắt Efticati do Công ty Cổ phần Dược phẩm 3/2 (TPHCM) đăng ký, sản xuất.

Hai dung dịch thuốc nhỏ mắt sẽ phải thu hồi không cho lưu hành trên thị trường và rút số đăng ký. Cục Quản lý Dược yêu cầu công ty đăng ký, nhà sản xuất các thuốc trong danh mục thuốc bị rút số đăng ký phải phối hợp với nhà nhập khẩu, nhà phân phối thuốc thực hiện việc thu hồi toàn bộ thuốc đã sản xuất (đối với thuốc trong nước), đã nhập khẩu vào Việt Nam (đối với thuốc nước ngoài), báo cáo kết quả thu hồi theo đúng quy định hiện hành.