Dược phẩm Sohaco tiếp tục bị thu hồi thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Thêm một loại kháng sinh nhập khẩu của Công ty Cổ phần Tập đoàn Dược phẩm và Thương mại Sohaco vừa bị Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ra quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi.

Cụ thể, đó là viên nén Ciprofloxacin tablets USP 500mg, số lô: FCF602B, ngày SX: 03/01/2016, HD: 02/01/2019, SĐK: VN-15526-12. Thuốc này do Công ty Macleods Pharmaceuticals Ltd., India sản xuất. Công ty Cổ phần Tập đoàn Dược phẩm và Thương mại Sohaco nhập khẩu.

Dược phẩm Sohaco tiếp tục bị thu hồi thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng - ảnh 1

Nhập khẩu ủy thác là lĩnh vực kinh doanh chủ đạo của Sohaco nhưng thường xuyên bị cơ quan chức năng “thổi còi” vì nhập khẩu thuốc kém chất lượng.

Đây là loại kháng sinh thường được chỉ định dùng trong điều trị các bệnh lý nhiễm khuẩn hô hấp, tai mũi họng, thận hoặc đường niệu, sinh dục kể cả bệnh lậu, tiêu hóa, ống mật, xương khớp, mô mềm, sản phụ khoa, nhiễm trùng máu, viêm màng não, viêm phúc mạc, nhiễm trùng mắt.

Trước đó, như Infonet cũng đưa tin, Dược phẩm Sohaco cũng nhiều lần bị Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cấm lưu hành, thu hồi và xử phạt vì nhập khẩu thuốc kém chất lượng.

Riêng trong năm 2016, doanh nghiệp này đã 2 lần vi pham. Cụ thể: Tháng 4/2016, lô thuốc Doxicef-100 (Cefpodoxim Proxetil 100mg) Số lô: BE02, NSX: 12/9/2014, HD: 11/9/2017, SĐK: VN-4944-10 do Công ty Pragya Life sciences Pvt. Ltd Ấn Độ sản xuất và do chính CTDP&TM Sohaco nhập khẩu về nước cũng bị Sở Y tế Hà Nội gấp gáp thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu mô tả và chỉ tiêu định lượng.

Tiếp đến, ngày 17/6/2016, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có công văn chỉ đạo về việc cấm lưu hành trên cả nước thuốc Efixime 100DT kém chất lượng (số lô FNB-07, ngày sản xuất 26/9/2014, hạn dùng 25/9/2017, số đăng ký VN-4941-10, do Công ty All Serve Healthcare Pvt., Ltd (Ấn Độ) sản xuất) của Dược phẩm Sohaco nhập khẩu, do có chất lượng kém.

Mộc Miên