Bộ Y tế thành lập 3 đoàn kiểm tra về lĩnh vực dược, mỹ phẩm

Ảnh minh hoạ.

Trước đó, Thủ tướng Chính phủ đã ra Chỉ thị số 17/CT-TTg ngày 19/6/2018 về tăng cường đấu tranh chống buôn lậu, gian lận thương mại, sản xuất, kinh doanh hàng giả, hàng kém chất lượng thuộc nhóm hàng dược phẩm, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng, dược liệu, vị thuốc y học cổ truyền.

Với mục đích để đánh giá thực trạng hoạt động cấp phép sản xuất, lưu hành, quảng cáo, giám định, chứng nhận chất lượng, chứng nhận hợp quy, hợp chuẩn đối với lĩnh vực, mặt hàng dược phẩm, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng, dược liệu, vị thuốc y học cổ truyền của một số cơ quan, đơn vị được kiểm tra.

Tăng cường công tác đấu tranh chống buôn lậu, gian lận thương mại, sản xuất, kinh doanh hàng giả, hàng kém chất lượng thuộc nhóm hàng dược phẩm, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng, dược liệu, vị thuốc y học cổ truyền trước, trong và sau dịp Tết Nguyên đán Kỷ Hợi 2019.

Phát hiện những sơ hở, bất cập trong công tác quản lý nhà nước về dược, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng, dược liệu, vị thuốc y học cổ truyền. Kiến nghị với các cấp có thẩm quyền những biện pháp khắc phục những sơ hở bất cập và nâng cao công tác quản lý nhà nước về lĩnh vực dược, an toàn thực phẩm.

Bộ Y tế sẽ tiến hành kiểm tra ở 18 tỉnh, thành phố: Hà Nội, Hồ Chí Minh, Lạng Sơn, Lào Cai, Quảng Ninh, Điện Biên, Hải Phòng, Quảng Trị, Kon Tum, Đắc Lắc, Quảng Bình, Phú Yên, Bình Định, Cần Thơ, Đồng Tháp, Tây Ninh, Kiên Giang, Bà Rịa- Vũng Tàu và các cơ sở sản xuất, kinh doanh thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng, dược liệu, vị thuốc y học cổ truyền trên địa bàn được kiểm tra. Thời gian tiến hành kiểm tra sẽ bắt đầu từ 1/11/2018 đến hết 1/2019.

Bộ Y tế sẽ thành lập 03 Đoàn kiểm tra liên ngành. Đoàn sẽ kiểm tra công tác hoạt động trong lĩnh vực dược của các sở y tế ví dụ như hoạt động cấp phép sản xuất, lưu hành, quảng cáo, giám định, chứng nhận chất lượng, chứng nhận hợp quy, hợp chuẩn đối với lĩnh vực, mặt hàng dược phẩm, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng, dược liệu, vị thuốc y học cổ truyền. Công tác lấy mẫu, kiểm tra, đánh giá chất lượng, thu hồi thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng, dược liệu, vị thuốc y học cổ truyền.

Còn tại các cơ sở sản xuất, đoàn kiểm tra sẽ kiểm tra về các tiêu chuẩn, điều kiện về cơ sở vật chất, trang thiết bị đáp ứng yêu cầu liên quan đến hoạt động sản xuất, kinh doanh thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng, dược liệu, vị thuốc y học cổ truyền của đơn vị được kiểm tra. Việc thực hiện các quy định của pháp luật về sản xuất, kinh doanh và quản lý chất lượng, đăng ký lưu hành, công bố tiêu chuẩn, thông tin quảng cáo thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng, dược liệu, vị thuốc y học cổ truyền.

Cụ thể Bộ Y tế thành lập 3 đoàn kiểm tra Đoàn kiểm tra liên ngành số 1: Trường đoàn là Lãnh đạo Thanh tra Bộ; thành viên là đại diện các đơn vị: Thanh tra Bộ, Cuc An toàn thực phẩm, Cục Quản lý dược, Cục Quản lý Y Dược Cổ truyền, Ban chỉ đạo 389 Bộ Y tế, Viện Kiểm nghiệm.

Đoàn kiểm tra liên ngành số 2: Trường đoàn là Lãnh đạo Cục An toàn thực phẩm; thành viên là đại diện các đơn vị: Thanh tra Bộ, Cuc An toàn thực phẩm, Cục Quản lý dược, Cục Quản lý Y Dược Cổ truyền, Ban chỉ đạo 389 Bộ Y tế, Viện Kiểm nghiệm.

Đoàn kiểm tra liên ngành số 3: Trưởng đoàn là Lãnh đạo Cục Quản lý Dược; thành viên là đại diện các đơn vị: Thanh tra Bộ, Cuc An toàn thực phẩm, Cục Quản lý dược, Cục Quản lý Y Dược Cổ truyền, Ban chỉ đạo 389 Bộ Y tế, Viện Kiểm nghiệm.

Theo Bộ Y tế, hiện nay công tác thanh tra chuyên ngành lĩnh vực dược được quy định trong nhiều văn bản pháp luật, như: Luật Thanh tra số 56/2010/QH12; Luật Xử lý vi phạm hành chính số 15/2013/QH13 và một số nghị định của Chính phủ, thông tư của Thanh tra Chính phủ, Bộ Y tế. Quy trình thanh tra dược cũng được quy định cụ thể tại Quyết định số 5026/QĐ-BYT ngày 21/9/2009 của Bộ trưởng Bộ Y tế. Có thể nói, hệ thống văn bản pháp luật này tạo hành lang pháp lý quan trọng để công tác thanh tra chuyên ngành lĩnh vực dược được tiến hành đúng pháp luật, đem lại hiệu quả cao, có tác động tích cực đến đời sống xã hội.