60 nghìn tỷ điều trị bệnh tan máu bẩm sinh

Đó là khẳng định của giáo sư Nguyễn Anh Trí – Chủ tịch Hội tan máu bẩm sinh Việt Nam trong buổi  Lễ mít tinh hưởng ứng ngày Thalassemia Thế giới  do Viện huyết học truyền máu Trung ương tổ chức.

Thalassemia là bệnh thiếu máu do tan máu, di truyền. Bệnh có hai biểu hiện nổi bật là thiếu máu và thừa sắt trong cơ thể, hiện tại chưa có phương pháp điều trị khỏi bệnh, chủ yếu là điều trị triệu chứng, điều trị suốt đời.

Phân tích những hậu quả của bệnh Thalassemia, giáo sư Trí nhấn mạnh nếu không thực hiện các biện pháp nhằm phòng ngừa và giảm thiểu bệnh Thalassemia thì chất lượng dân số sẽ bị ảnh hưởng mạnh mẽ.

Bởi những trẻ bị bệnh thalassemia khi mới sinh ra trông có vẻ khoẻ mạnh bình thường. Nhưng trong vòng vài tháng hay một hai năm, trẻ sẽ khó chịu, mệt mỏi, biếng ăn. Trẻ sẽ chậm lớn và nếu không chữa trị, lá lách, gan và tim sẽ sưng to. Để duy trì sự sống thì những em bé này phải thường xuyên nhập viện để truyền máu và thải sắt trong cơ thể.

Trẻ bị bệnh thalassemia khi mới sinh ra trông có vẻ khoẻ mạnh bình thường. Nhưng trong vòng vài tháng hay một hai năm, trẻ sẽ khó chịu, mệt mỏi, biếng ăn. Trẻ sẽ chậm lớn và nếu không chữa trị, lá lách, gan và tim sẽ sưng to. Ảnh IT

Việt Nam được xếp vào khu vực có nguy cơ cao với khoảng hơn 5 triệu người mang gen bệnh định tan máu bẩm sinh (Thalassemia), khoảng hơn 20.000 bệnh nhân cần điều trị, mỗi năm có khoảng 2.000 trẻ sinh ra bị bệnh.

Phát biểu tại buổi lễ, Thứ trưởng Xuyên  nhấn mạnh bệnh Thalassemia là một trong những bệnh có tỷ lệ tăng cao trong các bệnh lý bẩm sinh ở trẻ em. Trên thế giới, ước tính, có khoảng 7% dân số thế mang gen bệnh Thalassemia. Việt Nam được xếp vào khu vực có nguy cơ cao với khoảng hơn 5 triệu người mang gen bệnh.

Tuy nhiên, Giáo sư Trí cho hay, bệnh Thalassemia hoàn toàn có thể phòng ngừa được bằng cách xét nghiệm máu phát hiện bệnh trước khi kết hôn. Hai người mang gen bệnh lấy nhau thì 25% con cái của họ bị bệnh rất nặng, 50% con cái của họ mang gen bệnh và 25% hoàn toàn không bị bệnh.